付敏的科研之路始于2009年,那时29岁的付敏开始攻关乙肝特效药恩替卡韦,这种药物的核心技术被国外企业垄断,国内患者每年需要支付超过万元的治疗费用。

“不少患者因为负担不起药费而放弃治疗,这对我们科研工作者来说是最大的刺痛。”付敏回忆道。

在江西青峰医药集团实验室和车间里,付敏和团队度过了无数个不眠之夜。团队成员们至今还记得:“每到研发关键期,付敏几乎住在实验室。我们都劝他早点休息,他总是和我们说‘早一天突破,患者就能早一天受益’。”

历经上千次实验,付敏团队终于采用具有自主知识产权的全新工艺路线实现产业化生产。2010年,恩替卡韦系列产品成功上市,售价相比原研产品下降了50%以上,为乙肝患者提供了优质且价格合理的治疗药物。

在青峰医药集团的实验室里,经常可以看到付敏指导年轻科研人员。他耐心地解释着色谱仪上的数据曲线:“化学药物对杂质的控制极其严格,我们必须把杂质控制在ppm级以下。”

2024年6月28日,由付敏团队研发的布立西坦片获批上市,这标志着青峰医药成为第一家在中国完成布立西坦片临床试验和上市生产的企业,填补了国内空白。

截至目前,青峰医药在中枢神经领域已上市和在研抗癫痫药物近20个品种,形成了包含口服固体制剂、口服液体制剂、注射剂等多品类、多剂型的产品矩阵,在该细分领域达到全国领先水平。

“药物研发像是一场马拉松,周期一般都很长,所以需要我们研发人员能够沉得住气,一步一个脚印地去推动项目。”

2009年,他参与的拉考沙胺项目正式立项,经过近十年的攻克,最终在2018年正式获批。

其间,付敏和团队依次解决了原料药合成工艺路线专利规避、异构体含量控制、基因毒杂质控制等一系列技术难题。

事虽难,做则必成。16年间,付敏“一步一个脚印”,带领团队成功开展了超过80个仿制药、创新药及一致性评价的药物研发项目,其中30个制剂和12个原料药已获批上市。

而在同事眼中,付敏既是严谨的科学家,又是温暖的引路人。为了培养新一代科研人才,付敏总是指导团队里年轻的科研人员进行实验设计。

如今,付敏带领的团队中,已有3人入选省级主要学科学术与技术带头人,4人获得高级职称。另外,还有一大批成长起来的技术人员充实到了生产技术岗、质量管理岗等制药关键岗位,为保障药品质量与安全贡献力量。

“这些年,我们遇到过很多困难,但每当想到还有那么多患者在等待新药,就有了继续前进的动力。”付敏说,“药物研发永远在路上,我们的目标是让更多患者用得上、用得起好药。”

十六年如一日,付敏用他的智慧和汗水,诠释着新时代科研工作者的责任与担当。在付敏的带领下,青峰医药研发团队正在向更多疑难疾病的治疗领域进军,正如他常对团队说的那样:“医药科研工作者的价值,不在于发了多少论文,拿了多少奖项,而在于为人类健康事业作出了多少贡献。”